Actualidad Tecnológica
Nuestro presente es la mejor garantía de futuro

Hay que eliminar los tópicos que tanto daño nos han hecho

12/12/2014

Presidenta Asindown

Se acerca el final de 2014 y es tiempo de nuevos propósitos. Uno de los nuestros para el próximo año es el de contribuir a hacer un mundo más justo e igualitario. Por eso, esta Navidad hemos decidido colaborar con Asindown, una asociación española que lucha por la integración de las personas con Síndrome de Down.

Su presidenta, María del Mar Galcerán, se ha reunido con nosotros para explicarnos cuál es la labor que realiza y de qué manera podemos ayudar a mejorar esta sociedad.

Antes de nada, ¿podrías explicarnos qué es el Síndrome de Down y cómo afecta a las personas? Da la impresión de que todavía quedan muchos tópicos que desterrar sobre este asunto…

El Síndrome de Down es una alteración genética que ocurre en el par 21, en el que en lugar de haber 2 cromosomas hay un cromosoma de más, es decir 3. Por esa razón, las personas con Síndrome de Down (S.D.) tenemos 47 cromosomas en cada célula en lugar de 46. Esta alteración puede llevar patologías asociadas, como pueden ser de corazón, problemas respiratorios, etc. pero hoy en día muchos de estos problemas, como las patologías cardiacas, se solucionan en edades muy tempranas y el resto se controlan estupendamente con un programa de salud específico para personas con S. D. Además de los problemas médicos que se pudieran tener, el S.D. lleva consigo una discapacidad intelectual, variable de una persona a otra, pero hoy en día está más que demostrado que, si se ponen los recursos necesarios desde pequeños y trabajando toda la parte cognitiva, las personas con esta alteración genética pueda llevar una vida normal, trabajar y ser autónomos sin que esto quiera decir que sea así en todos los casos. Es importante destacar que el Síndrome de Down no es una enfermedad. Una persona con S.D. puede estar perfectamente sana. Es, como he dicho, una alteración genética que puede o no llevar patologías asociadas.

¿De qué manera ayuda Asindown a las personas con Síndrome de Down y a sus familiares?

Asindown ayuda a las personas con S. D. y a sus familias desde que nacen y a lo largo de la vida. Me explico: cuando la persona nace se le da apoyo y asesoramiento a la familia (es el programa de primeras visitas), después se le proporciona el programa de estimulación temprana hasta los cuatros años y luego Asindown apoya a la familia y al niño/a durante toda la escolarización. Una vez que finaliza la etapa educativa obligatoria, Asindown ofrece cursos para seguir la formación pre laboral y laboral. También existen programas de autonomía, ocio, vida independiente, programas para los más mayores que ayuden a envejecer mejor y siempre acompañado todo de apoyo y asesoramiento a las familias. Por otra parte, Asindown ejerce una labor reivindicativa constante ante los poderes públicos para mejorar los recursos que necesitamos y garantizar nuestros derechos, así como potenciar campañas de concienciación social que permitan una inclusión social y una normalización de la vida de las personas con S.D.

Desde hace unos meses, eres presidenta de Asindown y te has convertido, además, en una de las primeras personas con Síndrome Down que ostenta un cargo de responsabilidad en una organización de este tipo. ¿Qué supone para ti?

Para mí supone un reto muy importante, ya que es un cargo de mucha responsabilidad. Me siento orgullosa porque represento al colectivo de personas en las que me incluyo y, aunque a veces me abruma esta responsabilidad, sé que no estoy sola. Hay un gran equipo conmigo que me apoya y cree en mí. Yo pondré el esfuerzo y las ganas de aprender, porque sobre todo no quiero defraudar a esa gente que ha confiado en mí, y a todos mis compañeros, las personas con S.D.

Este año estáis de enhorabuena: se celebra el 25 aniversario de la asociación. Cuéntanos qué retos os planteáis de cara al futuro.

Los retos que nos planteamos de cara al futuro son seguir trabajando e ir alcanzando metas para conseguir la mayor normalización en nuestras vidas, tener las mismas oportunidades que cualquier ciudadano para poder disfrutar de la vida en esta sociedad que debe y tiene que aceptar las diferencias. Todos somos diferentes unos de otros, pero todos tenemos los mismos derechos.

¿Hay todavía rechazo social o poco a poco se van eliminando las barreras?

Poco a poco, pero muy lentamente, se van eliminando las barreras, sobre todo las mentales que cuestan mucho de quitar. No obstante, todavía hay rechazo social y, en algunas ocasiones, las personas con discapacidad vivimos situaciones muy duras y humillantes. Hay mucha ignorancia, desconocimiento, y eso hace que muchas veces las personas no sepan relacionarse con nosotros. Porque aún hay gente que nos juzga sin conocernos. Porque realmente cuando nos conocen se dan cuenta de que no somos tan diferentes, que hay más capacidades que discapacidades. Realmente conoces a la persona cuando la tratas, no se puede juzgar sin conocer. Hay que eliminar los tópicos que tanto daño nos han hecho.

Lograr la plena integración de las personas con Síndrome de Down es una cuestión de todos… ¿De qué manera podemos colaborar?

Conociéndonos, tratándonos, sabiendo realmente cuáles son nuestros problemas y abriendo vuestros corazones a la diversidad porque nos enriquece y beneficia a todos, y nos lleva a una sociedad más justa y más humana.

Esta Navidad en EDICOM estamos recogiendo mensajes de esperanza para lograr un mundo más justo e igualitario. ¿Cuál sería el tuyo?

Si me ayudas, si me das la mano, para ir juntos por el mismo camino, seguro que llegaré y puedo asegurarte que te sorprenderé y seré un buen compañero de viaje.

Si tú también quieres compartir con nosotros tu mensaje de esperanza para 2015, haz clic aquí. Un mundo más justo es posible.

¿Le gustaría saber más?


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